Solicitud general postgrado

Enviado por jaime.quiroga en Lun, 08/26/2013 - 12:00

Solicitud general postgrado completa

Celebración 19° Aniversario Facultad Química y Biología

Celebración del 19° aniversario de la Facultad de Química y Biología, Salón de Honor, Universidad de Santiago de Chile.

Becas

Enviado por jaime.quiroga en Mié, 07/17/2013 - 13:07

La Vicerrectoría Académica, por medio de la Dirección de Postgrado, apoya a los estudiantes del programa con becas de exención de arancel por hasta 4 semestres consecutivos, y un quinto semestre si es así solicitado.

BECAS CONICYT  (http://www.conicyt.cl/becas-conicyt/)

  • Concurso para Beca de Magíster en Chile.
  • Concurso para Beca de Magíster para Profesionales de la Educación en Chile
  • Concurso para Beca de Magíster en Chile para Funcionarios/as del Sector Público.
  • Concurso para Becas de Asistencia a Eventos y Cursos Cortos en Chile y en el extranjero

Beneficios para alumnos Postgrado U de Santiago de Chile (http://www.postgrado.usach.cl/es/becas-beneficios)

  1.  Beca Arancel VRA: Otorga financiamiento total o parcial del arancel anual del postgrado, y no contempla pago de cuota básica semestral (matrícula). Los requisitos son: ser alumno regular, y, demostrar estar participando en un concurso de becas externas a la U de Santiago de Chile (Válido para programas acreditados). 

  2. Beca Ayuda Económica VRA: Consiste en un monto de dinero para gastos personales del becario. Los requisitos son: ser alumno regular de un programa acreditado o en proceso de reacreditación por CNA-Chile, y , demostrar estar participando en un concurso de becas externas a la U de Santiago de Chile. Los alumnos beneficiados deberán retribuir con algunas horas de ayudantía docente o administrativa.

  3. Beca Apoyo a la Investigación VRA: Consiste en dinero (US$1.500) que se asigna a los alumnos de postgrado para participar en congresos, simposios, cursos o seminarios externos, o actividades equivalentes que sean significativas en su formación.Los alumnos deben pertenecer a un programa acreditado o en *proceso de acreditación o re-acreditación. Se entenderá como en proceso de Re-Acreditación, a aquellos programas que hayan entregado los Informes de Autoevaluación a la CNA.

  4. Beca Ex – Sede UTE: Exención del Pago del arancel del programa. Los requisitos son ser académico de alguna de las universidades regionales que tuvieron su origen en ex-sedes de la ex Universidad Técnica del Estado, y que mantienen un convenio de cooperación vigente con la UdeSantiago que contemple un beneficio similar en favor de nuestros académicos, y,  haber sido aceptado en algún programa de postgrado.

  5. Beca  Funcionario U de Santiago de Chile: Rebaja el 50% en el valor del arancel anual del programa de postgrado y en el pago de cuota básica semestral (matrícula). El requisito es ser funcionario de la Universidad de Santiago de Chile, ya sea en calidad de académico o administrativo.

Requisito de postulación

Enviado por jaime.quiroga en Mié, 07/17/2013 - 13:02

El periodo de Postulación para el año 2018 es desde el 01 de julio hasta el 31 de octubre 2017 y esta se realizará "On Line" en :

http://www.postgrado.usach.cl/

Requisitos de ingreso: 

El candidato deberá presentar una carta de postulación dirigida al Comité de Magíster en Química, acompañada de los siguientes antecedentes:

  • Concentración de notas de pregrado.
  • Certificado de grado de licenciado o título profesional, o fotocopia legalizada.
  • Certificado de nacimiento.
  • Dos cartas de recomendación otorgadas por académicos de reconocido prestigio.
  • Carta de intención del postulante.

Los postulantes que posean títulos otorgados en universidades extranjeras y/o certificados de nacimiento de otros países, concentraciones de calificaciones, certificado de ranking, certificados del grado de licenciatura o grado de Magister, deberán ser legalizados en la Embajada o Cancillería de Chile en su país de origen.  De lo contrario, podrán legalizarlos en la Embajada de su país en Chile y luego en la Cancillería Chilena, indicando la equivalencia de calificaciones en la escala de 1 a 7 certificada por la Universidad de origen.  Cuando la Universidad no emita certificado de equivalencia, el postulante deberá presentar un certificado emitido por la Universidad, que dé constancia de esto.

 

Email: 
juana.ibacache.r@usach.cl
Teléfono: 
27 181 145
Línea(s) de investigación: 
Diseño, Síntesis y Evaluación Antitumoral de Compuestos quinonicos N-heterocíclicos con actividad antitumoral.
Jerarquía: 
Asociado
Grados académicos /educación: 
Postdoctorado en Química, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2011-2013
- Doctor en Química, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2010
- Diplomado en docencia universitaria.
Publicaciones: 

18.- Synthesis of 6-bromo-7-arylaminoisoquinoline-5,8-quinones and its effects on Piscirickettsia salmonis infection in vitro. Juana A. Ibacache*, Mario Espinoza, Paz Basualto-Díaz, Victoria Pinto, Brenda Modak, Paula Zapata, Beatriz Valenzuela. Journal of fish disease. 2024.   https://doi.org/10.1111/jfd.14014

17.- Judith Faundes, Michelle Muñoz-Osses, Pilar Morales, Federico Tasca, Cesar Zuñiga Loyola, Mario Faundez, Carolina Mascayano and Juana A. Ibacache*. Effect of substituents and chain length in amino-1,4-naphthoquinones on glutathione-Stransferase inhibition: molecular docking and electrochemical perspectives: a structure–activity study. New J. Chem., 2022, 46, 21648

16.- Beatriz Valenzuela, Almendra Benavides,  Francisco Leyton, Franco Moreno, Marcos Cortés, Juana A. Ibacache*. Evaluation of bactericidal activity of 7-arylaminoisoquinolin-5,8 -quinones against Piscirickettsia salmonis. J. Fish. Dis. 2022; 00:1–5

15.- Juana Andrea Ibacache*, Jaime A. Valderrama, Judith Faundes, Alex Danniman, Francisco J. Recio and Cesar Zuñiga. Green Synthesis and Electrochemical Properties of Mono- and Dimers Derived from Phenylaminoisoquinolinequinones. Molecules 2019, 24 (23), 4378

14. Juana Andrea Ibacache*; Judith Faundes; Margarita Montoya; Sophia Mejías; and Jaime A. Valderrama. Preparation of Novel Homodimers Derived from Cytotoxic Isoquinolinequinones. A Twin Drug Approach. Molecules, 2018, 23, 439.

13. Synthesis and Antiproliferative Evaluation of New Aminoisoquinolinequinones Derived from p-Phenylenediamine, Benzidine and Dapsone. Juana A Ibacache*, Jaime A Valderrama,  Margarita Montoya, Rodrigo Segura, Judith Faundes and Sophia Mejías. J. Chem. Pharm. Res., 2017, 9(6):127-134.

12. Synthesis and Antiproliferative Evaluation of New Aminoisoquinolinequinones Derived from p-Phenylenediamine, Benzidine and Dapsone. Juana A Ibacache*, Jaime A Valderrama, Margarita Montoya, Rodrigo Segura, Judith Faundes and Sophia Mejías. J. Chem. Pharm. Res., 2017, 9(6):127-134.

11. Antiproliferative  activity of New 6-bromine derivatives of 7-anilino-1-arylisoquinolinequinones. J.A. Ibacache*,  J.A.Valderrama, V. Arancibia, C. Theoduloz, G. Muccioli and J. Benites. Journal of the Chilean Chemical Society. Aceptado 2016

10. Synthesis and antiproliferative evaluation of 8-anilino-6-arylphenanthridinequinones. Juana A. Ibacache*, Jaime A. Valderrama, Cristina Theoduloz, Julio Benites and Giulio Mucciolli. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2016, 8(8):824-831.

9. Jaime A Valderrama, Juana Andrea Ibacache & Cristina Theoduloz. Synthesis and antiproliferative evaluation of new isomeric ellipticine quinones. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas 13 (6): 566 - 574. 2014.

8. Juana Andrea Ibacache*; Virginia Delgado; Julio Benites; Cristina Theoduloz, Verónica Arancibia; Giulio G. Muccioli and Jaime Valderrama*, (2014) Synthesis, Half-Wave Potentials and Antiproliferative Activity of 1-Aryl-substituted Aminoisoquinolinequinones,Molecules: 19, 726-739.

7. Delgado, V.; Ibacache, J.A.; Arancibia, V.; Theoduloz, C.; Valderrama, J.A.*, (2013) Synthesis and in vitro antiprolifarative activity of new phenylaminoisoquinolinequinones against cancer cell lines. Molecules. 18: 721-734. ISI IF= 2,386

6. Delgado, V.; Ibacache, J.A.; Theoduloz, C.; Valderrama, J.A.*, (2012) Part 49. Synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of aminoquinones structurally related to marine isoquinolinequinones. Molecules. 17: 7042-7056. ISI IF= 2,386

5. Monsalve*, F.A.; Valderrama, J.A.; Vásquez, D.; Ibacache, J.A.; Rodríguez, J.A.; Leiva, E., (2012) Inhibition of human topoisomerase I and activation of caspase- 3 by aza-angucyclinones and arylaminopyrido(4,5-c)isoquinoline-7,10-quinones. Int. J. Mol. Med., 1, 151-156. ISI IF 1,573

4. Valderrama, J.A.*; Ibacache, J.A; Rodríguez, J.A.; Theoduloz, C.; Benites, J., (2011) Studies on quinones. Part 47. Synthesis of novel phenylaminophenanthridinequinones as potential antitumor agent.  European Journal of Medicinal Chemistry, 46, 3398-3409. ISI IF= 3,346

3. Valderrama, J.A*.; Ibacache, J.A., (2009) Regiochemical control in the amination reaction of 3,4-dihydrophenanthridine-1,7,10(2H)-triones. Tetrahedron Letters, 50, 4361-4363. ISI IF= 2,683

2. Valderrama, J.A*.; Ibacache, J.A.; Rodríguez, J.A.; Theoduloz, C., (2009) Studies on quinones. Part 45. Novel 7-aminoisoquinoline-5,8-quinone derivatives with antitumor properties on cancer cell lines. Bioorg. Med. Chem., 17, 2894-2901. ISI IF= 2,921

1. Valderrama, J.A*.; Ibacache, J.A.; Rodríguez, J.A.; Theoduloz, C. and Schmeda-Hirshmann, G., (2008) Synthesis and Cytotoxic Evaluation of arylamino- and alkylaminoisoquinolinquinones. Drugs of the Future, 33, 0377-8282. ISI IF= 0.52

Proyectos: 

Investigador responsable

  1. FONDECYT N° 11140063 (2014-2017), Synthesis and electronic properties of novel  donor-acceptor n n-bis-isoquinoyl aryldiamine derivatives
  2. FONDECYT POSTDOCTORAL 3120023 Synthesis and structure-activity relationships of heteroarylisoquinoline- and phenanthridinequinones as antitumor agents, 2011-2013.
  3. Proyecto DICYT 021341IR Diseño, sintesis y propiedades redox de diamina N,N- diisoquinoil sustituidas
  4. CONICYT AT-24080014 Apoyo de tesis doctoral Diseño, Síntesis y Evaluación antitumoral de aminoisoquinolin- y fenantridinquinonas, 2008-2010
Otras actividades relevantes: 

Comité de sociedades científicas

  • Director secretario Sociedad Chilena de Neurociencias (2005-2010)

Requisito de postulación

Enviado por admin en Mié, 06/12/2013 - 11:10
Este curso está dirigido a:

Egresados de enseñanza media técnico profesional del área química y trabajadores que desarrollen actividades relacionadas en el análisis químico.

Requisitos previos para el Curso de Fundamentos de Química y Matemática Básica para el Laboratorio:

Licencia de Enseñanza Media 

Requisitos previos para el Ingreso de la Carrera del Técnico Universitario en Análisis Químico y Físico (TUAQF):

Aquellos alumnos que estén interesados en ingresar vía especial a la Carrera de Técnico Universitario en Análisis Químico y Físico deben aprobar el curso Fundamentos de Química y Matemática Básica para el Laboratorio y deben acreditar además antigüedad laboral mínima de dos años en trabajos relacionados con el área de química o afines y un año para egresados de la enseñanza media técnico profesional del área química.

Información complementaria

Enviado por admin en Mié, 06/12/2013 - 11:09

OTEC: Capacitación Usach Compañía Ltda.,  Rut: 76.421.320-3, Registro: 27305Avda. Libertador Bernardo O’Higgins 1611, fono: 271 81448 Lugar de Realización: Universidad de Santiago de Chile, Facultad de Química y Biología, Avda. Libertador Bernardo O’Higgins 3363 Duración: 60 Horas Cronológicas Código SENCE: 12-37-8351-78 Valor Curso: $ 240.000 Días de Clases / Horario: Lunes a jueves/ 19:00 - 22:00 hrs.Inicio / Término: 27 de mayo de 2013/ 27 de junio de 2013Contactarse con: Dra. Carmen Pizarro: carmen.pizarro@usach.cl

Objetivo

Enviado por admin en Mié, 06/12/2013 - 11:09

Nivelar a trabajadores activos del área química, en fundamentos básicos de Matemáticas, Química General y Química Analítica Básica.

Habilitar el ingreso por vía especial de trabajadores del área química que deseen incorporarse a la Carrera de Técnico Universitario en Análisis Químico y Físico.

Email: 
mario.tello@usach.cl
Teléfono: 
27 181 112
Sitio web: 
http://www.experts.scival.com/UdeSantiago/expert.asp?n=MARIO%20C%20TELLO%20REYES…

Abstract

Non-ribosomal peptides and polyketides are a wide group of Bioactive substance with pharmaceutical properties such as antibiotics, antineoplasic, antiviral, immunomodulators, etc. These compounds are synthesized by big multidomain proteins called Non ribosomal peptide synthetase (NRPS) or Poliketide Synthetase. (PKS), according its ability to synthesize nonribosomal peptides or polyketides, respectively. The aim of this research is to study new PKS or NRPS systems to produce new bioactive compounds. For this purpose we combine bioinformatics, molecular biology, microbiology and cellular biology strategies.

Línea(s) de investigación: 
Compuestos Bioactivos sintetizados por PKS o NRPS
Jerarquía: 
Instructor, Investigadorde Inserción, CONICYT
Grados académicos /educación: 
Doctor en Bioquímica, Universidad de Chile, 2006
Bioquímico Universidad de Chile, 2000
Email: 
ruben.vidal@usach.cl
Teléfono: 
27 181 120
Sitio web: 
http://www.experts.scival.com/UdeSantiago/expert.asp?n=RUBEN%20R%20VIDAL%20SOTO&…

Research

The research of my group is aimed to introduce computational expertise in molecular genetics, conservation genetics, population genetics, phylogeography, comparative genomics, transcriptomics, proteomics and molecular phylogenetics. Our current research is focused on salmonids and includes topics of immunology, discovery and devolopment of SNP plataforms and transcriptomics.

Línea(s) de investigación: 
Ecología Molecular
Jerarquía: 
Asistente
Grados académicos /educación: 
Doctor en Ciencias Biológicas
Biólogo Marino

Páginas